Uzm. Dr. Üstün EZER

Randevu Al

Randevu almak için tıklayınız.

Uzm. Dr. Üstün EZER Kimdir?

Hakkında

Uzm. Dr. Üstün Ezer, LÖSANTE Hastanesi bünyesinde Pediatrik Hematoloji ve Onkoloji alanında görev yapmaktadır. LÖSANTE ve LÖSEV'in Kurucusu ve Yönetim Kurulu Başkanı olan Uzm. Dr. Ezer; talasemi (Akdeniz anemisi), hemofili ve lösemi alanlarında çalışmalarını sürdürmektedir.

Uzmanlık

Pediatrik Hematolog - Onkolog

İlgi Alanları

Talasemi (Akdeniz anemisi)
Hemofili
Lösemi

Diller

Türkçe
İngilizce

Kariyer

LÖSANTE Hastanesi
Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi

Eğitim

Tıp Eğitimi

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi

İhtisas

Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi

İkinci İhtisas

Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi

Uluslararası Akademik Yayınlar

Screening of Variations in CD22 Gene in Children with B-Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (B-Öncül Akut Lenfoblastik Lösemili Çocuklarda CD22 Genindeki Varyasyonların Taranması)
Aslar Oner D, Akin DF, Sipahi K, Mumcuoglu M, Ezer U, Kürekci AE, Akar N.
Genet Test Mol Biomarkers. 2016 Sep;20(9):552-5.
DOI: 10.1089/gtmb.2016.0006. Epub 2016 Aug 3. PubMed PMID: 27486888.
Ankaferd Blood Stopper induces apoptosis and regulates PAR1 and EPCR expression in human leukemia cells (Ankaferd Blood Stopper, İnsan Lösemi Hücrelerinde Apoptozu İndükler ve PAR1 ile EPCR Ekspresyonunu Düzenler)
Mumcuoglu M, Akın DF, Ezer U, Akar N.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 2015, Vol. 16 Issue 1, p19-27. 9p.
Factor V Leiden and Prothrombin 20210A Mutations among Turkish Pediatric Leukemia Patients (Türk Pediatrik Lösemi Hastalarında Faktör V Leiden ve Protrombin 20210A Mutasyonları)
Akın DF, Sipahi K, Kayaalp T, Eğin Y, Taşdelen S, Kürekçi E, Ezer U, Akar N.
Leuk Res Treatment. 2012;2012:250432.
DOI: 10.1155/2012/250432. Epub 2012 Feb 16. PubMed PMID: 23198154; PubMed Central PMCID: PMC3505918.
A Novel Homozygous Nucleotide Deletion in the JAK2 Gene in a Pediatric Patient with B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (B-Hücre Öncül Akut Lenfoblastik Lösemili Pediatrik Bir Hastada JAK2 Geninde Yeni Bir Homozigot Nükleotid Delesyonu)
Akın DF, Akkaya E, Kürekçi AE, Arslan C, Ezer U, Akar N.
Turk J Haematol. 2012 Jun;29(2):185-7.
DOI: 10.5505/tjh.2012.44712. Epub 2012 Jun 15. PubMed PMID: 24744653; PubMed Central PMCID: PMC3986960.
Minor anomalies in children with hematological malignancies (Hematolojik Maligniteli Çocuklarda Minör Anomaliler)
Citak FE, Citak EC, Akkaya E, Kosan B, Ezer U, Kurekci AE.
Pediatr Blood Cancer. 2011 Feb;56(2):258-61.
DOI: 10.1002/pbc.22689. Epub 2010 Sep 21. PubMed PMID: 20860040.
DNA methyltransferase expression differs with proliferation in childhood acute lymphoblastic leukemia (Çocukluk Çağı Akut Lenfoblastik Lösemisinde DNA Metiltransferaz Ekspresyonu Proliferasyona Göre Farklılık Gösterir)
Sayin DB, Kürekçi E, Karabulut HG, Ezer U, Bökesoy I.
Mol Biol Rep. 2010 Jun;37(5):2471-6.
DOI: 10.1007/s11033-009-9760-7. Epub 2009 Sep 10. PubMed PMID: 19763880.
A prospective series of musculoskeletal system rehabilitation of arthropathic joints in young male hemophilic patients (Genç Erkek Hemofili Hastalarında Artropatik Eklemlerin Kas-İskelet Sistemi Rehabilitasyonuna İlişkin Prospektif Bir Seri)
Gurcay E, Eksioglu E, Ezer U, Cakir B, Cakci A.
Rheumatol Int. 2008 Apr;28(6):541-5.
Epub 2007 Oct 18. PubMed PMID: 17943258.
All-trans-retinoic acid-induced myositis in a child with acute promyelocytic leukemia (Akut Promiyelositik Lösemili Bir Çocukta All-trans-Retinoik Asit Kaynaklı Miyozit)
Citak FE, Ezer U, Akkaya E, Ozbulbul N, Bahce M, Kurekci AE.
Haematologica. 2006 Aug;91(8 Suppl):ECR35.
PubMed PMID: 16923519.
School absenteeism in boys with hemophilia (Hemofilili Erkek Çocuklarda Okul Devamsızlığı)
Eksioglu E, Gurcay E, Ezer U, Tuncay R, Cakci A.
Saudi Med J. 2006 Jun;27(6):910-2.
PubMed PMID: 16758068.
Functional disability in children with hemophilic arthropathy (Hemofilik Artropatili Çocuklarda Fonksiyonel Yetersizlik)
Gurcay E, Eksioglu E, Ezer U, Tuncay R, Cakci A.
Rheumatol Int. 2006 Sep;26(11):1031-5.
Epub 2006 Feb 17. PubMed PMID: 16485109.
Immunological status of thalassemia syndrome (Talasemi Sendromunda İmmünolojik Durum)
Ezer U, Gülderen F, Culha VK, Akgül N, Gürbüz O.
Pediatr Hematol Oncol. 2002 Jan-Feb;19(1):51-8.
PubMed PMID: 11787867.
Neonatal purpura fulminans due to homozygous protein C deficiency (Homozigot Protein C Eksikliğine Bağlı Neonatal Purpura Fulminans)
Ezer U, Misirlioglu ED, Colba V, Ogoz E, Kurt C.
Pediatr Hematol Oncol. 2001 Oct-Nov;18(7):453-8.
PubMed PMID: 11594708.
Coexistence of two prothrombotic mutations, factor V 1691 G-A and prothrombin gene 20210 G-A, and the risk of cerebral infarct in pediatric patients (İki Protrombotik Mutasyonun, Faktör V 1691 G-A ve Protrombin Geni 20210 G-A'nın Birlikte Bulunması ve Pediatrik Hastalarda Serebral İnfarkt Riski)
Akar N, Akar E, Deda G, Sipahi T, Ezer U.
Pediatr Hematol Oncol. 1999 Nov-Dec;16(6):565-6.
PubMed PMID: 10599099.
The etiology of peripheral lymphadenopathy in children (Çocuklarda Periferik Lenfadenopatinin Etiyolojisi)
Karadeniz C, Oguz A, Ezer U, Oztürk G, Dursun A.
Pediatr Hematol Oncol. 1999 Nov-Dec;16(6):525-31.
PubMed PMID: 10599092.
Serum fibronectin in neonatal sepsis: is it valuable in early diagnosis and outcome prediction? (Neonatal Sepsiste Serum Fibronektini: Erken Tanı ve Prognozun Öngörülmesinde Değerli midir?)
Koçak U, Ezer U, Vidinlisan S.
Acta Paediatr Jpn. 1997 Aug;39(4):428-32.
PubMed PMID: 9316285.

Uzm. Dr. Üstün EZER

Çocuk Hematoloji

Çocuk Hematoloji ve Onkoloji

+90 312 666 7 666

losante@losante.com.tr